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个体化健康服务

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基本信息

摘要

我们的使命是把新知识和新发现,特别是来自人类基因组计划的新知识和新发现转 化到医药实践上来。预防胜过治疗, 我们尽可能在疾病发生之前进行预防,在疾病 发作的早期进行治疗。我们的目标是提供产品和服务,根据治疗对象的需要精确地确 定个体化的预防,治疗和用药方案。 (1)肝癌早期发现:我们的肝癌早期诊断专有技术具有高灵敏度和高特异性 (自主 知识产权)。用血液中 Copy Number Variation (CNV), 主要是 T 细胞和 B 细胞的 CNV 去检测原发性肝癌是一个完全新的技术。我们的原发性肝癌早期诊断检测技术 已经确认了超过 1000 个样本。全世界还没有临床应用。肝癌是我国常见恶性肿瘤之 一,死亡率高,早期诊断可以使病人在发病的极早期阶段得到诊断从而挽救生命。 我们的肝癌诊断新技术基于临床百万 CNV 数据集 (468 例肝癌病患, 587 例对照, 亚 洲人), 百万 DNA Copy Number Variation (CNV) 数据, 我们的算法筛选出基因 CNV 生物标志诊断模型。这个肝癌诊断专有技术具有高灵敏度(87.8%)和高特异性 (92.5%),远远高于血清甲胎蛋白 (AFP) 检测。 (2)个体化的治疗: 增强治疗效果, 减少副作用, 避免不必要的治疗。比如,乳癌患 者在手术后复发的风险的检测。如果你的病人是低风险的,激素治疗(如三苯氧 胺)可能足以进一步降低风险。反过来说,如果是高风险的,可推荐更积极的治疗 包括化疗。採用 MammaPrint 同一临床 2 万 5 千 RNA 数据集(151 例乳腺癌淋巴结阴 性病患, 97 例存活五年以上,54 例对照)。MammaPrint 用 70 基因作为生物标志 物。我们的乳腺癌预后检测方法只需要 6 个基因作为生物标志物,成本低,准确性 更高。我们的方法具有高灵敏度(94.5%)和高准确性(86.1%)。MammaPrint 是第 一个也是到目前为止唯一的美国 FDA 批准的乳腺癌预后的诊断检查。我们的方法 (iMammaprint,自主知识产权)可以认为是 MammaPrint 的改进版。 美国 FDA 批准了 MammaPrint,MammaPrint 开始在美国,欧洲和日本推广。目前在 国内 MammaPrint 还没有开始。基本上还是 St.Gallen 和 NIH 传统方法。我们的方 法和 MammaPrint 用的是同一数据集。MammaPrint 筛选了 70 个基因,其中有不少基 因 RNA 表达是互相关联的。一个表达高,相关联的也高。这样在识别模型中有些基 因是重复多余的。我们筛选了6个基因,它们基本上是相互独立的,没有重复多余 的。变量的数目越少,噪音渗入的机会就越少。我们的方法和 MammaPrint 站在同一 临床基础上。我们的方法只是除掉重复多余的部分,减少了误差。 (3)个体化的用药:用于改善药物的安全性和有效性。同样的药物能治疗一个人, 但对另一个人就可能是无效的甚至是有毒的。例如, 赫赛汀(曲妥单抗)治疗转移性乳腺癌, 只对HER2基因免疫组织化学测试阳性病人有效。项目已自筹500万元.

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